純化后的人白細胞介素抗體用微孔板包被制成固體抗體。人ELISA檢測試劑盒靈敏、高校、均勻、吸附性好、回收率高。是一種購買按全的ELISA試劑盒產(chǎn)品。用雙抗體夾心法測定人白細胞介素水平。然后將抗體加入包被的單克隆抗體的微孔中，與HRP標記的IL抗體結(jié)合形成抗體-抗原-酶-抗體復合物。清洗后，加入基質(zhì)TMB顯色。

人ELISA檢測試劑盒的使用方法是什么呢？

1、試劑準備：所有試劑都須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

2、加樣：加樣或試劑時，請注意，取樣/標準品、酶復合物或底物時，前孔與后孔加樣的時間間隔過大，會導致“孵育"時間不同，這將顯著影響測量值的準確性和重復性。一次加樣時間（包括標準品和所有樣品）控制在10分鐘以內(nèi)。如果樣品較多，建議用多通道移液管加樣。

3、孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時應將反應板放在一個用濕布覆蓋的封閉箱內(nèi)，并對酶板進行覆蓋或涂膜，以防液體蒸發(fā)；清洗后應盡快進行下一步操作，酶板應隨時保持干燥同時，嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4、洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。

5、試劑配制：使用前，檢測A和檢測B應離心幾次或幾次以下，然后再使用，使液體沉積在管壁或瓶蓋上，直至管底。標準品、供試品溶液的工作液a和工作液B應按要求量使用，并用相應的稀釋劑配制，不能混淆。請務必配置好標準液和工作液，盡量不要微量配置（如果檢測液a被吸收，一次不得少于10μl），以免稀釋不準確造成濃度誤差；不要重復使用稀釋后的標準液、工作液a或工作液B。

6、反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。

7、底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。

建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。

如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

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